本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被呋喃西林代谢物抗原，样本中残留的呋喃西林代谢物和此抗原竞争呋喃西林代谢物抗体（抗试剂），同时呋喃西林代谢物抗体与酶标二抗（酶标物）相结合，经TMB底物显色，样本的吸光度值与其残留物呋喃西林代谢物的含量呈负相关，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数，即可得出样本中呋喃西林代谢物的含量。
适用范围
可定性、定量检测生鲜奶、蜂蜜样本中的呋喃西林代谢物的含量。
1、 将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20～25°C）平衡30min 以上，注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
2、 取出需要数量的微孔板，将不用的微孔板放进原锡箔袋中并且与提供的干燥剂一起重新密封，保存于2～8°C。 切勿冷冻。
3、 洗涤液在使用前也需回温。
4、 编号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
5、 加标准品/样本：加标准品/样本50μL到对应的微孔中，再加入呋喃西林代谢物酶标物50μL/孔，然后再加入呋喃西林代谢物抗试剂50μL/孔轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应30min。
6、 洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用洗涤液 250μL/孔，充分洗涤4~5次，每次间隔10s，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。
7、 显色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置25°C避光环境中反应 15min。
8、 测定：加入终止液50μL/孔，轻轻振荡混匀，设定酶标仪于 450nm 处（建议用双波长450/630nm 检测，请在5min内读完数据）， 测定每孔OD值。
结果判定
请利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析（欢迎来电索取）。
鲁公网安备37110202000421号